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小细胞肺癌(SCLC)仍然是极具侵袭性和治疗挑战性的恶性肿瘤之一,治疗选择有限且预后较差。近期对 SCLC 生物学认识的进展已确定 Delta 样配体 3(DLL3)是新型疗法的一个极具前景的靶点。本综述探讨了 SCLC 中 DLL3 靶向治疗的发展格局,探讨了其机制基础、临床前前景及临床开发。我们讨论了多种治疗方式,包括抗体-药物偶联物(ADC)、双特异性 T 细胞接合器(BiTE)、嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法,以及近红外光免疫疗法(NIR-PIT)和放射性药物治疗(RPT)等新兴方法。本综述重点阐述了将这些有前景的方法转化至临床实践中所面临的挑战,包括早期 DLL3 靶向疗法如 Rovalpituzumab Tesirine (Rova-T) 所经历的挫折。我们还探讨了克服这些障碍的潜在策略,强调需要对 DLL3 生物学及其在 SCLC 发病机制中的作用有更细致的认识。提出融合尖端技术与跨学科合作作为优化 DLL3 靶向疗法并改善 SCLC 患者预后的前进方向。这一全面的概述深入洞察了 DLL3 靶向疗法的现状与未来方向,彰显了其彻底变革 SCLC 治疗模式的潜力。
Ding et al. (Thu,) 对这一问题进行了研究。