التوكسوبلازما الدماغية في المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: مراجعة

تحدث العدوى بسبب رد الفعل الالتهابي المنخفض، وتحدث التوكسوبلازما الدماغية فقط نتيجة إعادة تنشيط عدوى كامنة بدلاً من عدوى جديدة. لقد تم التعرف مؤخراً على عدة عناصر مناعية لها دور أساسي في ال immunopathogenesis للتوكسوبلازما الدماغية. على الرغم من أن تكبير الحمض النووي المعزول في الوقت الحقيقي، وتسلسل الجيل التالي، واختبارات الأجسام المضادة المرتبطة بالإنزيم من عينات الدم قد تم اعتبارها أدوات تشخيصية موصى بها في بعض الدراسات الحية، إلا أن الجمع بين الأعراض السريرية، وفحص المصل، والتصوير العصبي لا يزال القياسية اليومية للتشخيص الافتراضي للتوكسوبلازما الدماغية وإدارة العلاج المبكر ضد التوكسوبلازما. هناك حاجة إلى تجارب سريرية للعثور على علاج جديد من غير المرجح أن يؤثر على تركيب الفولات، ولديه خصائص واقية للعصب، أو لعلاج المرحلة الكامنة من العدوى. يتم اختبار تطوير لقاح بشكل مكثف على الحيوانات، ولكن فعاليته وسلامته على البشر لا تزال غير مثبتة.