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Une hydrophosphonylation organocatalytique énantiosélective simple et efficace des imines vers des phosphonates alpha-amino enrichis en énantiomères est rapportée. En utilisant 10 % en moles de quinine comme catalyseur dans l'addition énantiosélective du phosphite de diéthyle aux imines protégées par N-Boc, des phosphonates alpha-amino sont obtenus avec des rendements modérés à bons et jusqu'à 94 % d'ee.
Pettersen et al. (Sat,) ont étudié cette question.