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革兰氏阴性菌的主要毒力因子包括脂多糖(内毒素),其在真核细胞和生物体中表现出的免疫学、药理学和病理生理学效应已得到非常充分的阐明。一般来说,这些两亲性脂多糖包含三个区域,可根据其结构、功能、遗传学和生物合成进行区分:lipid A、核心区以及多糖部分(可以是O-特异性多糖、Enterobacterial Common Antigen (ECA) 或荚膜多糖)。过去,人们高度重视阐明结构-功能关系。lipid A 已被证实代表了具有内毒素活性的脂多糖的毒性成分,然而,其毒性不仅取决于其自身结构,还取决于与其共价连接的核心区结构。因此,加之核心区本身具有免疫原性特性,对脂多糖核心区进行完整的结构分析以及对结构-功能关系的研究,对于更好地理解脂多糖的作用极为重要。迄今为止,已有相当数量的各类革兰氏阴性菌脂多糖核心结构发表并在数篇综述中进行了归纳。这篇简短综述在现有知识的基础上,补充了2002年1月至2006年10月期间发表的肠杆菌脂多糖结构。
Otto Holst (Mon,) 研究了这一问题。