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糖尿病(DM)是一种复杂的代谢性疾病,伴有许多特异性相关并发症。该疾病的早期诊断可预防其进展为显性疾病及相关并发症。现有生物标志物的使用存在若干局限性,24% 至 62% 的糖尿病患者仍未被确诊和治疗,这表明当前的诊断实践存在巨大差距。在功能丧失之前早期检测胰岛素分泌细胞的比例,将有助于进行有效的治疗干预,从而延缓或减慢糖尿病的发病。由于 microRNA(miRNA)具有胰腺特异性表达及其在各种体液中的稳定性,它们可用于早期诊断,以及追踪疾病的进展和严重程度。因此,许多研究都聚焦于鉴定和验证此类可能对患者诊断或治疗有用的组群或“miRNA 特征谱”。在此,我们总结了关于 miRNA 作为糖尿病生物标志物以及与直接细胞重编程策略相关的研究发现,并探讨了作为受损胰腺组织细胞治疗双向开关的 miRNA 的相关性,以及测量和追踪 miRNA 作为胰岛素抵抗生物标志物的相关研究。
Angelescu et al. (Tue,) 对这一问题进行了研究。
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