通过对映选择性 C–H 官能团化构建杂原子立体中心

C–H 官能团化已被确立为构建分子复杂性的有效途径。在过去十年中，通过不对称 C–H 官能团化构建手性立体碳原子取得了巨大进展。近年来，C–H 键的直接催化修饰被强有力地应用于非碳立体中心的构建，这些中心构成了生物活性分子和不对称催化手性配体的关键设计要素。这一领域由一篇描述通过对映选择性 C–H 官能团化构建硅立体中心的开创性报告所开启。随着对映选择性构建磷(V)中心取得进展，该领域迅速拓展。此外，氧化态为 IV（亚砜）和 VI（亚砜亚胺）的手性硫原子的对映选择性合成路线也已被报道。在此，我们讨论了通过内界 C–H 活化机制利用 C–H 键的选择性官能团化构建远程杂原子立体中心的方法。