福尔马林固定与抗原修复的分子机制

尽管抗原修复技术得到了广泛应用，但该过程背后的精确分子机制仍未完全阐明。我们探讨了福尔马林固定后免疫反应性丧失及随后通过抗原修复得以恢复背后的分子特征。为此，我们首先利用模拟常见临床蛋白质靶点抗体结合位点的短肽建立了一个分子模型。该模型的优势在于我们已知抗体结合位点内部及其周围的氨基酸序列。我们观察到，部分（而非全部）短肽表现出福尔马林固定和抗原修复现象。其他短肽即使在福尔马林中长时间孵育，也未丧失被抗体识别的能力。第三组中间群仅在固定前将另一种无关蛋白质与短肽混合时，才表现出福尔马林固定和抗原修复现象。氨基酸序列分析表明，固定和抗原修复与抗体结合位点内部或附近的酪氨酸以及其他位点的精氨酸相关，这提示 Mannich 反应在固定和抗原修复中起着重要作用。