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丝氨酸蛋白酶抑制剂E类成员1（SERPINE1）是组织型纤溶酶原激活物和尿激酶的主要抑制剂，并已被证实与多种肿瘤的发生和发展相关。在本研究中，使用mRNA微阵列和TCGA数据库全面分析了胃癌（GC）组织中SERPINE1的上调情况，并与正常胃组织进行了比较。Kaplan-Meier结果证实，SERPINE1高表达的患者整体生存率和无病生存率较差。此外，细胞增殖、划痕实验、穿孔迁移和侵袭实验显示，SERPINE1敲低抑制了GC细胞的增殖、迁移和侵袭。Western blot显示，SERPINE1过表达后VEGF和IL-6的表达显著上调。同时，使用在线分析工具TISIDB和TIMER，SERPINE1与免疫浸润水平呈正相关。且通过免疫组化检测，SERPINE1的表达随着GC恶性程度的增加而增加。最后，裸鼠肿瘤发生实验进一步证明，SERPINE1能够促进GC的发生和发展，而SERPINE1的缺失抑制了GC的进展。总而言之，SERPINE1在GC组织中高表达，且SERPINE1有助于胃粘膜病变病理分级的鉴别诊断。SERPINE1可能通过VEGF信号通路和JAK-STAT3炎症信号通路调节VEGF和IL-6的表达，从而最终影响GC细胞的侵袭和迁移.
Chen等（Sat，）研究了这个问题。