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Erhebliche Anstrengungen wurden in die Entwicklung abbaubarer Mikrosphären für die Anwendung in transarteriellen Embolisationen gesteckt. Diese Übersichtsarbeit konsolidiert mit Hilfe des speziellen Kontrolldokuments der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur präklinischen Bewertung von vaskulären Embolisationsgeräten alle relevanten Daten zu neuartigen abbaubaren Mikrosphärentechnologien für die blande Embolisation in einer einzigen Referenz. Die Übersichtsarbeit betont die beabsichtigte Verwendung, chemische Zusammensetzung, abbauende Mechanismen sowie präklinische Sicherheit, Wirksamkeit und Leistung, während die wichtigsten Vor- und Nachteile jeder abbaubaren Technologie zusammengefasst werden, die derzeit für die transarterielle Embolisation entwickelt wird. Diese Übersicht soll eine umfassende Referenz für Kliniker bieten, die ein Verständnis klinischer und technischer Konzepte im Zusammenhang mit diesem Bereich der interventionellen Radiologie fördern kann. Für Materialwissenschaftler hebt diese Übersichtsarbeit innovative Geräte und aktuelle Bewertungsmethoden (d.h. präklinische Modelle) hervor und soll lehrreich sein bei der Entwicklung innovativer/neuer Technologien und Bewertungsmethoden.
Doucet et al. (Fr.) untersuchten diese Frage.
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