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多种细胞因子的可溶性受体已在体液中被检测到，据信通过结合配体来调节细胞因子反应，从而减少其生物利用度。在IL-6的情况下，情况更加复杂。该受体由两个组分组成，包括一个结合配体的α亚单位（IL-6R，gp80或CD126），其可溶性（s）形式（sIL-6R）通过使配体可被第二亚单位信号转导蛋白gp130（CD130）获取而起到激动作用。人血中存在这两个受体亚单位的可溶性形式。对与人血清孵育过的碘化IL-6进行凝胶过滤分析的结果显示，IL-6部分被捕获在IL-6/sIL-6R/sgp130三元复合物中。通过免疫亲和色谱富集的来自人血浆的sgp130被鉴定为100-kDa蛋白。功能相当的rsgp130是在感染蛹虫草病毒的昆虫细胞中生产的，以研究其在四种不同细胞类型上的拮抗潜力。发现缺乏膜结合IL-6R的细胞在IL-6/sIL-6R复合物刺激下，sgp130比在仅用IL-6刺激IL-6R阳性细胞时更具拮抗作用。在后者的情况下，加入sIL-6R可以显著增强sgp130的中和活性。根据这些发现，人血浆中的sIL-6R必须被视为增强sgp130抑制活性的拮抗分子。此外，结合sIL-6R，sgp130是IL-6拮抗剂的一个有希望的候选者.
Müller‐Newen等人（星期二）研究了这个问题。