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牙髓细胞可向成牙本质细胞表型分化,在龋损下方形成修复性牙本质。然而,促炎刺激下牙髓细胞分化的相关机制尚未得到充分探讨。因此,我们假设促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-alpha)可能是参与牙髓细胞向成牙本质细胞表型分化的介导因子。我们观察到,在基质金属蛋白酶(MMP)表达减少的阶段,经TNF-alpha刺激的牙髓细胞表现出矿化增加,以及牙本质磷蛋白(DPP)、牙本质唾液酸蛋白(DSP)、牙本质基质蛋白-1和骨钙素的早期且表达增加。我们研究了这些事件是否相关,并发现丝裂原活化蛋白激酶 p38 在TNF-alpha处理下差异性调控 MMP-1 与 DSP/DPP 的表达并介导矿化。这些发现表明,TNF-alpha通过 p38 刺激牙髓细胞向成牙本质细胞表型分化,同时负向调控 MMP-1 的表达。
Paula‐Silva et al. (Wed,) 对这一问题进行了研究。