有机铱光敏剂诱导癌细胞内蛋白质的特异性氧化攻击

摘要 含有 C,N（苯基喹啉）、O,O（二酮）或 S,S（二硫酮）螯合配体的强发光铱(III)配合物 Ir(C,N) 2 ( S , S ) + ( 1 ) 和 Ir(C,N) 2 (O,O) ( 2 ) 已通过 X 射线晶体学和 DFT 计算进行了表征。它们在活癌细胞中较长的磷光寿命使得生成 1 O 2 具有高量子产率，并具有较大的双光子吸收截面。2 对细胞无毒，但在低剂量可见光短暂照射下对癌细胞具有强烈的细胞毒性，并且在双光子红光下以亚微摩尔剂量对 3D 多细胞肿瘤球体展现出强效活性。光活化导致活癌细胞内醛糖还原酶和热休克蛋白-70 中关键蛋白质的特定组氨酸残基发生氧化损伤。铱光敏剂在光活化过程中诱导的氧化应激可增加参与糖酵解途径的酶的水平。