阿尔茨海默病的神经生理标志物：定量脑电图方法

目前已建立和使用的阿尔茨海默病（AD）生物标志物主要反映与AD相关的分子和结构性脑变化。虽然它们对识别疾病特定的神经病理是必要的，但与痴呆的临床表现之间缺乏明确和稳健的关系；这些标志物在健康个体中可能会改变，而在受影响的患者中常常无法充分反映认知和功能缺陷的程度。越来越多的证据表明，突触的丧失和功能障碍是AD病理演变过程中的早期事件，这些事件与临床症状的相关性最高，提示脑功能缺陷的测量可能是AD的早期候选标志物。静息态脑电图（EEG）是一种广泛可用且无创的诊断方法，能够实时直接洞察大脑的突触活动。定量脑电图（qEEG）分析还提供生理上有意义的频率成分、动态变化和脑电信号发电源的拓扑信息，即神经信号。大量研究表明，qEEG测量可以检测到活动的中断、拓扑分布以及神经（突触）活动的同步性，如广义EEG减缓、全局同步性降低以及AD连续体患者快速频率静息态EEG活动的神经发电源前移。此外，qEEG测量与AD神经病理的替代标志物呈良好相关，并能区分不同类型的痴呆，使其成为有前景的低成本和无创的AD标志物。未来需要大规模的纵向临床研究以阐明qEEG测量作为AD早期功能标志物在个体层面的诊断和预后潜力。