Key points are not available for this paper at this time.
光氧还原催化是形成C–S键的一种吸引人的策略。在此,我们披露了对电子不足的烯烃进行光催化还原氢硫化,以合成不对称二硫化物。机理研究表明,尽管在该反应中开始了自由基的生成,但通过单电子转移还原四硫化物生成的过硫代阴离子是共轭加成的关键电子供体。这一方法具有广泛的官能团耐受性,并允许在后期将二硫化物基团安装到市场药物中,以及在无半胱氨酸条件下制备含有二硫化键的肽。此外,通过对照实验和计算进一步解释了离子加成机制.
董等(周)研究了这个问题.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: