阿尔茨海默病中单核细胞和小胶质细胞的动态

阿尔茨海默病（AD）是全球影响老年人的最常见神经退行性疾病。这是一种进展性疾病，主要特征是脑实质中存在淀粉样β（Aβ）斑块和神经纤维缠结。目前已广泛接受神经炎症是AD的重要特征，其中先天免疫的确切作用仍不清楚。尽管先天免疫细胞在面对包括Aβ在内的有毒分子时是保护大脑的前沿，但这种自然防御机制在AD患者中似乎不足。单核细胞是先天免疫系统的关键组成部分，起着多种作用，如通过吞噬作用去除碎片和死细胞。这些细胞反应迅速并向炎症部位动员，在炎症信号的刺激下增殖并分化为巨噬细胞。许多研究强调了循环单核细胞和浸润单核细胞分别清除血管Aβ微聚集体和实质Aβ沉积物的能力，这些都是AD的重要特征。另一方面，小胶质细胞是大脑的驻留免疫细胞，起着多种生理功能，包括维持大脑微环境的稳态。在受损的大脑中，激活的小胶质细胞迁移至炎症部位，通过吞噬作用去除神经毒性成分。然而，老化的驻留小胶质细胞在从脑实质中消除Aβ沉积物方面的效率低于其循环的姐妹免疫细胞，从而强调进一步研究这些先天免疫细胞在AD中的功能的重要性。本文综述了单核细胞和小胶质细胞在AD中的作用及如何动员这些细胞以预防和治疗该疾病的当前知识。