DNA修復遺伝子XRCC1の多型と中国人集団における胃癌のリスク

胃癌は中国および東アジアの他の国において癌による死亡原因の第一位であり続けています。胃癌の研究は、食事、感染、環境、職業および遺伝的要因が関与する複雑な病因の病気であることを示しています。DNA修復能力は、癌に対する感受性の変動に寄与する遺伝的要因として示唆されています。本研究では、中国人集団におけるDNA修復遺伝子XRCC1の2つの多型と胃癌のリスクとの関連を記述しました。ポリメラーゼ連鎖反応ベースのアッセイを使用して、188人の胃癌患者と166人の健康な対照者におけるPvu IIおよびNci I制限断片長多型（それぞれXRCC1 26304 C-->TおよびXRCC1 28152 G-->A）を検出しました。XRCC1 26304 Tアレル（194Trp）の頻度（34.6%）は健康な中国人対照者において高く、XRCC1 28152 Aアレル（399Gln）の頻度（25.6%）は以前報告された健康な米国白人対照者（それぞれ7.2%および34.1%）よりも低かったです。多変量ロジスティック回帰分析により、推定される高リスク遺伝子型XRCC1 26304 CCおよびXRCC1 28152 GA/AAは、他の遺伝子型と比較して胃癌に対する有意ではないリスクの増加と関連していることが明らかになりました（調整オッズ比OR=1.45、95%信頼区間CI= 0.93-2.25およびOR=1.53、95% CI= 0.98-2.39）。しかし、XRCC1 26304 CC遺伝子型は胃食道接合部癌に対する有意なリスクの増加と関連していました（調整OR=1.86、95% CI=1.09-3.20）。両方の推定高リスク遺伝子型（CCおよびGA/AA）を持つ個人は、他の遺伝子型を持つ個人に比べて有意に高いリスク（調整OR=1.73、95% CI=1.12-2.69）、特に胃食道接合部癌において（調整OR=2.18、95% CI=1.21-3.94）が認められました。これらの発見は、これら2つのXRCC1変異型が胃癌、特に胃食道接合部癌のリスクに寄与する可能性があるという仮説を支持しています。