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Cisplatin 是一种常用的化疗药物;然而,其潜在的副作用(包括性腺毒性和不育)是一个关键问题。氧化应激已被证实与 Cisplatin 诱导的睾丸功能障碍的发病机制有关。我们研究了不同浓度的 Kinetin 是否能减轻与 Cisplatin 治疗相关的性腺损伤,并探讨了其抗氧化能力的参与机制。单独或联合 Cisplatin 给予不同剂量(0.25、0.5 和 1 mg/kg)的 Kinetin,持续 10 天。在第 4 天通过单次 IP 给予 7 mg/kg 诱导 Cisplatin 毒性。Kinetin 与 Cisplatin 联合给药以剂量依赖性方式显著恢复了睾丸氧化应激参数,纠正了异常的精子质量参数和组织病理学改变,提高了血清睾酮水平和睾丸 StAR 蛋白表达,并降低了 Cisplatin 引起的睾丸 TNF-α、IL-1β、Il-6 和 caspase-3 的上调。值得注意的是,最高剂量 Kinetin 的睾丸保护作用分别与 vitamin C 相当/更强,且显著高于最低剂量的 Kinetin。总体而言,这些数据表明,Kinetin 可能通过改善氧化应激以及减少炎症和细胞凋亡,为减轻 Cisplatin 诱导的生殖毒性和器官损伤提供一种有前景的策略。
Abdel‐latif et al. (Thu,) 研究了这一问题。