开发早期阿尔茨海默病的视网膜生物标志物：我们知道什么，我们不知道什么，以及如何向前推进

在过去十年中，专注于阿尔茨海默病（AD）诊断和预后视网膜生物标志物的识别、开发和验证的研究显著增加。敏感的视网膜生物标志物可能具有成本和时间高效、非侵入性、对患者风险程度最低和可及性高等优点。因此，到目前为止，该领域的许多研究集中在区分有症状的AD和/或轻度认知障碍（MCI）与认知正常的老年人之间。关于临床前AD的检测工作几乎没有开展，临床前AD是AD发病机制的最早阶段，其特征是大脑淀粉样蛋白的积累，而没有MCI或痴呆的临床症状。以下综述探讨了提出作为潜在AD生物标志物的视网膜结构变化、蛋白病和血管改变，重点关注对疾病发病机制早期阶段进行研究的文献。此外，我们还提出了未来研究的建议，以超越发现阶段，朝着验证AD风险生物标志物的方向努力，这些生物标志物有可能作为AD风险检测多步骤筛查过程的第一步。