熵驱动电解质用于钠离子电池：从液态到固态系统

摘要 钠离子电池（SIBs）作为大规模能源存储的有前景候选者，但其商业化受到电解质所带来的严重挑战的制约，包括离子导电性有限、界面稳定性差以及低温性能较差。熵驱动化学策略，增强了构型反应和多组分熵，为克服这些缺点提供了有效的热力学路径。本文回顾了熵驱动策略在SIB电解质中的进展，从宏观视角系统地连接了分子水平的溶剂化结构调制与离子迁移机制及温度适应行为。具体而言，深入讨论了熵如何支配液态电解质的溶剂成分和电化学反应，包括Na⁺的脱溶剂行为、离子导电性和低温活性。此外，全面分析了由于无序离子传输途径和活性位点的能量重叠而导致的离子迁移行为。最后，展望了未来SIBs商业应用的研究方向，重点关注熵驱动化学与电极材料和电解质合理设计的集成。