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Os mecanismos que garantem a incorporação específica de CENP-A nos centrômeros são pouco compreendidos. Mis16 e Mis18 são necessários para a localização do CENP-A nos centrômeros e formam um complexo que é conservado desde a levedura de fissão até o humano. Os mutantes sim1 da levedura de fissão, que aliviam o silenciamento do domínio do quinetoquoro, apresentam defeitos em Scm3(Sp), o ortólogo de Scm3(Sc) da levedura de brotamento. Scm3(Sp) depende de Mis16/18 para sua localização no centrômero e, como eles, é recrutado para os centrômeros no final da anáfase. Importante, Scm3(Sp) é purificado por coafunidade com CENP-A(Cnp1) e se associa com CENP-A(Cnp1) in vitro, mas se localiza independentemente da cromatina CENP-A(Cnp1) intacta e é liberado diferencialmente da cromatina. Embora Scm3(Sc) tenha sido proposto para formar um nucleossomo hexamérico único com CENP-A(Cse4) e histona H4 nos centrômeros puntiformes da levedura de brotamento, favorecemos um modelo em que Scm3(Sp) atua como um receptor/fator de montagem de CENP-A(Cnp1), cooperando com Mis16 e Mis18 para receber CENP-A(Cnp1) do escolta Sim3 e mediar a montagem de CENP-A(Cnp1) na cromatina subquinetoquórica.
Pidoux et al. (Sun,) estudaram essa questão.