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Argonaute是后生动物微小RNA靶向(MT)的主要介导因子。在目前已识别的超过1500个人类RNA结合蛋白(RBP)中,只有少数RBP已知可增强MT,而有几种报告称可以抑制MT,这使得RBP对MT的整体影响难以理解。本研究系统地分析了150个人类RBP的转录组范围内的结合位点,并评估了单个RBP对MT效果的定量影响。与以前的研究相反,我们展示了大多数RBP对MT有显著影响,而所有这些调节MT的RBP都作为MT的增强因子起作用,而非抑制者,通过使靶位点的局部二级结构对Argonaute可及。我们的发现揭示了人类RBP对MT的未被重视的调节影响,并且由于这些RBP可能在由后生动物miRNA主导的基因调控网络中发挥关键作用,MT应在共同调节的RBP的背景下理解。
金等人(周五)研究了这个问题。