CD4阳性T细胞介导的神经保护需要双室抗原呈递

我们实验室发现，免疫系统的CD4阳性（CD4+）T细胞向受损的小鼠面神经运动神经元（FMNs）传递瞬时神经保护（Serpe等，1999，2000，2003）。一个基本问题是，负责神经保护的机制中，作为抗原呈递细胞（APC）以激活CD4+ T细胞的细胞的身份是什么。在这里，我们首先证明对非中枢神经系统抗原反应的CD4+ T细胞无法支持FMN生存，其次，展示了CD4+ T细胞激活的双室模型。我们发展了小鼠骨髓（BM）嵌合体，能够区分在中枢和外周区域中分别由居住抗原呈递宿主细胞和骨髓来源的抗原呈递供体细胞表达的主要组织相容性复合体II。在面神经切断后，单一室并不足以导致激活的CD4+ T细胞介导的FMN生存。相反，CD4+ T细胞介导的神经保护似乎依赖于中枢室内的驻留小胶质细胞和外周室内的骨髓来源APC。这是首次通过体内报告表明需要驻留(即实质性)小胶质细胞APC功能的神经保护机制。