在转染卡波西肉瘤DNA后分离出重排的人类转化基因。

通过将来自卡波西肉瘤病灶的高分子量DNA转染入小鼠NIH 3T3细胞，我们识别并分子克隆了一组能够诱导聚焦形成、在琼脂中生长和肿瘤发生的的人类DNA序列。存在于原始、次级和三级NIH 3T3转化体中的人类DNA序列大约包含32千碱基对（kb），并相对于正常人类DNA包含四个重排及部分c-fms前癌基因（人类基因命名法中的FMS）。然而，在我们克隆的DNA中识别到的最小转化区域（6.6 kb）临近c-fms DNA区域，但不包含c-fms编码序列。fms序列在NIH 3T3转化体中检测到的两个转录本（约等于1.2和3.5 kb）中也未出现；然而，它们可能提供调节表达的元素。与几个已知癌基因探针的杂交及初步测序数据表明，我们已识别出一个以前未被认可的“活化”癌基因。由于我们克隆的DNA序列中的重排在用于转染的原始卡波西肿瘤DNA中不可检测，因此可能是在基因转移过程中生成的这个癌基因。