用于高效合成萜类和类固醇的对映选择性钯催化去芳构化环化反应

本研究开发了一种新型对映选择性钯催化去芳构化环化反应，用于高效构建一系列带有全碳季碳中心的手性菲酮衍生物。通过 kaurene 中间体的高效合成、同化类固醇 boldenone 骨架的简便构建，以及抗菌二萜天然产物 (-)-totaradiol 的对映选择性全合成，证明了该方法在合成萜类和类固醇中的有效性。