Enantioselective Formation of Stereogenic Carbon–Fluorine Centers by a Simple Catalytic Method

Ein einfacher Weg zu fluorsubstituierten Kohlenstoffstereozentren führt über die organokatalytische asymmetrische α-Fluorierung der Aldehyde 1. Die 2-Fluoraldehyde 4 werden mit 2 als Fluorierungsmittel und nur 1 Mol-% des sterisch anspruchsvollen silylierten Prolinols 3 als Katalysator gebildet und anschließend ohne Verlust an Enantiomerenüberschuss zu den entsprechenden Alkoholen 5 reduziert.