共聚焦旋转盘成像显微镜中的分辨率加倍

我们展示了如何将传统的共聚焦旋转盘（CSD）显微镜转换为一个双倍分辨率成像扫描显微镜（ISM）系统，而不改变其光学或机械元件的任何部分。利用CSD显微镜的固有特性，我们以频闪方式照明，生成一系列激发焦点，通过改变频闪激发与旋转盘之间的相位来移动这些焦点。ISM 然后生成近乎双倍分辨率的图像。使用常规荧光染料，我们在细胞核膜中成像了单个核孔复合体以及三维GFP结合Tau蛋白的聚集物。在与细胞骨架相关的结构蛋白以及包括MitoTracker和Hoechst染色的三维四色图像上展示了多彩ISM。对常规CSD设备的简单改进使广泛的细胞生物学问题的超分辨率研究成为可能。