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Eine Methodik für die lichtgesteuerte Synthese von unsymmetrischen Chalcogeniden, ermöglicht durch das Dimsyl-Anion in Abwesenheit von Übergangsmetallen oder photoredox-Katalysatoren, wird berichtet. Die Kreuzkupplungsreaktion zwischen Arylhalogeniden und Diaryl-Dichalcogeniden erfolgt mit elektronisch reichen, elektronisch armen und heteroaromatischen Gruppen. Mechanistische Untersuchungen mit UV-Vis-Spektroskopie, zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie (TD-DFT)-Berechnungen und Kontrollreaktionen legen nahe, dass das Dimsyl-Anion einen Elektronendonator-Akzeptor (EDA)-Komplex bildet, der in der Lage ist, blaues Licht zu absorbieren, was zu einem Ladungstransfer führt, der für die Bildung von Arylradikalen aus Arylhalogeniden verantwortlich ist. Dieser zuvor nicht berichtete mechanistische Weg könnte auf andere lichtinduzierte Transformationen angewendet werden, die in DMSO in Anwesenheit von Basen und Arylhalogeniden durchgeführt werden.
Pan et al. (Fri,) untersuchten diese Frage.