烷基腈 BCP 衍生物合成的三组分策略

在药物研发中的取代芳烃。在此，我们描述了一种通用且实用的方案，通过多组分反应，利用现成的 AIBN 作为氰烷基源对 1.1.1propellane 进行碳硫化反应。无需催化剂和添加剂的反应条件、广泛的官能团耐受性、环境友好性以及该步骤的简便性，使其成为制备烷基腈 BCP 衍生物的有价值策略。