A doença de Behçet é uma doença rara caracterizada por vasculite sistêmica e de etiologia desconhecida. No Brasil acomete predominantemente mulheres, com sintomas mais leves e de melhor prognóstico, sendo que o diagnóstico é clínico e respaldado por critérios internacionais. Os principais diagnósticos diferenciais incluem as infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), como sífilis, herpes genital e HIV/AIDS. Relatamos o caso de uma paciente com quadro clínico típico (úlceras genitais, úlceras orais e eritema nodoso) associado a achados histopatológicos e painel imunohistoquímico (positividade para CD20, CD3, CD68 e Ki-67) compatíveis. Instituído tratamento combinado de corticóides sistêmicos e colchicina, com resolução completa do quadro.
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Lama et al. (2025) studied this question.
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