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在小鼠中表征了cAMP依赖性蛋白激酶（EC 2.7.1.37）调节I型亚单位基因的一个异构体（RI beta）。RI beta cDNA的开放阅读框与先前克隆的RI基因（现称RI alpha）的核苷酸序列相同度为72%。这两个基因编码一个380个氨基酸的蛋白质，并且它们的蛋白质在氨基酸序列上的同源性为82%。序列相似性在催化亚单位的伪底物结合位点以及两个cAMP结合域形成的区域中最高。氨基末端部分显示出最大的差异，提示这些异构体可能在二聚化特性或与其他蛋白质的相互作用上存在差异。与在所有组织中持续表达的RI alpha相反，RI beta的表达具有高度的组织特异性。脑和脊髓中含有显著水平的RI beta mRNA，睾丸RNA发出了可检测信号，而所有其他被检测的组织都是阴性。在NIH 3T3细胞中表达RI beta cDNA导致出现的RI亚单位蛋白在NaDodSO4/PAGE后比RI alpha迁移得更慢。脑中RI beta的本土形式也可以通过在NaDodSO4/PAGE上的异常迁移与RI alpha区分开来。在3T3细胞中产生的RI beta蛋白通过其形成cAMP依赖性全酶与催化亚单位的能力被证明是功能性的.
Clegg 等人（星期三）研究了这个问题。