Les cadres métalliques organiques bridés par le ferrocène peuvent-ils servir de catalyseurs pour la séparation de l'eau ? Un commentaire sur les polymères de ferrocène Ni/Co et leur stabilité structurelle

La recherche de catalyseurs électrochimiques efficaces et abondants sur Terre pour la séparation de l'eau a suscité un intérêt significatif pour les polymères de coordination, en particulier ceux incorporant des unités redox-actives. Nous discutons ici de deux polymères de coordination (CP) isostructuraux en nickel et en cobalt bridés par le ferrocène, synthétisés par une méthode solvothermale utilisant de l'acide 1,1'-ferrocénylénabis(H-phosphinique) et des liaisons 1,2-di(pyridin-4-yl)éthène. La diffraction des rayons X sur monocristal du cadre à base de cobalt confirme une structure tridimensionnelle robuste avec une morphologie en forme de tige, comme corroboré par la microscopie électronique à balayage (MEB). La diffraction des rayons X en poudre (PXRD) révèle que les CP Ni et Co présentent des motifs de diffraction pratiquement identiques avant la catalyse, vérifiant leur nature isostructurale. Avec un ligand de ferrocène identique, la nature du nœud métallique du cadre dicte fortement la façon dont les polymères réagissent au stress anodique, entraînant des cinétiques OER différentes et une stabilité à long terme. Ces résultats soulignent la nécessité de corrélations plus profondes entre structure et propriété lors de la conception de polymères de coordination bridés par le ferrocène pour la séparation de l'eau et soulèvent des questions provocantes sur les compromis pratiques entre cristallinité et activité électrocatalytique dans la conception future de catalyseurs à base de CP.