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Résumé Les cellules mononucléées adhérentes (AC) du sang périphérique de patients atteints de myélome ainsi que d'individus en bonne santé, en nombres généralement présents dans les préparations de cellules mononucléées (MNC) isolées par la méthode Ficoll-Hypaque, suppriment nettement la réponse des cellules B humaines en culture aux cellules plasmiques sous l'influence de PWM. Chez les patients atteints de myélome, le nombre moyen de cellules positives pour les Ig cytoplasmiques récupérées était de 4,3 × 10⁴/culture lorsque des MNC non fractionnés étaient cultivés avec PWM et de 24,6 × 10⁴ lorsque des MNC partiellement appauvris en AC étaient utilisés. Chez les individus en bonne santé, le nombre total moyen de cellules positives pour les Ig cytoplasmiques récupérées est passé de 19,1 × 10⁴ à 46,2 × 10⁴/culture. Le rajout de MNC partiellement appauvris en AC à des cellules adhérentes en plastique et également la co-cultivation de MNC fortement adhérents avec des MNC partiellement appauvris en AC ont conduit à une suppression significative de la différenciation des cellules plasmatiques. L'appauvrissement partiel en AC a non seulement entraîné une augmentation de la différenciation et de la prolifération des cellules B humaines, mais aussi un changement dans la distribution de classe d'Ig des cellules Ig cytoplasmiques positives de IgM à IgG. En revanche, la suppression complète des AC a complètement abrogé la différenciation des cellules B induite par PWM in vitro. Contrairement à la prolifération et à la différenciation des cellules B qui ont significativement augmenté après l'appauvrissement partiel en AC, aucune différence significative n'a pu être observée lors de la mesure de l'incorporation de thymidine tritiée entre les MNC non fractionnés et ceux appauvris en AC après stimulation avec PWM ou PHA. Les cellules mononucléées adhérentes des individus en bonne santé avec une activité suppresseur pour la différenciation des cellules B induite par PWM se sont révélées relativement radio-résistantes. Elles doivent être viables pour médiater la suppression ; elles ne peuvent pas être éliminées par déplétion d'EN-RFC ; elles sont sensibles à la carraghénine ; et leur activité suppressive n'est pas abrogée par un traitement avec un sérum anti-Ia plus complément dans des conditions qui tuent toutes les cellules B. Ces cellules sont donc considérées comme appartenant à la série monocyte/macrophage.
Knapp et al. (Vend,) ont étudié cette question.