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Die asymmetrische β-Borierung acyclischer α,β-ungesättigter Carbonylverbindungen führt glatt zu enantiomerenangereicherten funktionalisierten Organoborverbindungen. Verschiedenste acyclische ungesättigte Ester und Nitrile reagierten bei Raumtemperatur hoch enantioselektiv und mit guten Ausbeuten in Gegenwart eines Kupferkatalysators und planar-chiraler Diphosphanliganden.
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Lee et al. (2007) studied this question.
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