Desymmetrization‐like Catalytic Enantioselective Fluorination of Malonates and Its Application to Pharmaceutically Attractive Molecules

Hoch stereoselektiv lassen sich chirale Fluormalonate durch eine enantioselektive Fluorierung racemischer Malonate unter Verwendung eines Zn(OAc)2/DBFOX-Ph-Katalysators herstellen (siehe Schema). Dieses Verfahren bietet eine effiziente Alternative zur mikrobiellen Desymmetrisierung für die Synthese fluorierter chiraler Bausteine. Mithilfe dieser Methode wurde eine Reihe pharmazeutisch interessanter Verbindungen hergestellt.