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Es wurden experimentelle Lösungen, die bekannt dafür sind, Mastzellen zu beeinflussen oder die Freisetzung von Histamin aus dem Gewebe zu verursachen, in die Peritonealhöhle von Ratten eingeführt. Proben der Peritonealflüssigkeit wurden zu Intervallen anschließend entnommen und auf Histamin untersucht, und der Zustand der Mastzellen wurde anschließend durch mikroskopische Untersuchung gefärbter Abstriche der Mesenterien festgestellt. Die intraperitoneale Injektion von destilliertem Wasser führte zu osmotischen Störungen der Mastzellen und dem Auftreten einer erheblichen Menge Histamin in der Peritonealflüssigkeit. Die Injektion von Tyrode-Lösung allein war für die Mastzellen nicht besonders schädlich, und es wurde wenig oder kein Histamin freigesetzt. Die Injektion von Tyrode-Lösung, die die Verbindung 48/80 enthielt, führte zu einer umfangreichen Freisetzung von Granulen aus Mastzellen und dem Auftreten großer Mengen Histamin in der Flüssigkeit. Die Lösung von 48/80 verursachte jedoch keine Histaminfreisetzung, wenn sie in Ratten injiziert wurde, deren subserosale Mastzellen zuvor zerstört worden waren. Eine Reihe von steigenden Dosen von Verbindung 48/80 hatte einen graduellen morphologischen Effekt auf Mastzellen und führte zu einem graduellen Anstieg der Menge an Histamin, die in der Peritonealflüssigkeit erschien. Daher ist es unwahrscheinlich, dass diese Verbindung einfach durch Lysierung der Plasmamembran wirkt. Es wird geschlossen, dass Mastzellen in der Ratte außergewöhnlich reich an Histamin sind, das unter Bedingungen freigesetzt wird, die Mastzellen zur Freisetzung ihrer Granulen bringen. Das durch den potenten Histaminliberator, die Verbindung 48/80, freigesetzte Histamin stammt hauptsächlich aus den Gewebemastzellen.
Don W. Fawcett (Sun,) hat diese Frage untersucht.
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