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我们描述了一个定量模型,用于评估抗原特异性 CD8+ T 细胞在体外和体内的细胞溶解活性,其中抗原特异性 CD8+ T 细胞的浓度决定了这些细胞在浓缩细胞沉淀、三维胶原-纤维蛋白凝胶中的有效杀死同源抗原表达的黑色素瘤细胞的效率,以及在体内建立的黑色素瘤中。结合对黑色素瘤细胞的克隆形成实验,胶原-纤维蛋白凝胶的敏感性比通常用于测量 CD8+ T 细胞细胞溶解活性的浓缩细胞沉淀类型实验高 4,500 到 5,500 倍。之前用于描述体外和体内中性粒细胞杀菌活性的方程也描述了抗原特异性 CD8+ T 细胞介导的在胶原-纤维蛋白凝胶中和在移植肿瘤中对同源抗原表达的黑色素瘤细胞的细胞溶解。我们已使用该方程计算抗原特异性 CD8+ T 细胞的临界浓度,即保持同源抗原表达的黑色素瘤细胞生长群体浓度恒定所需的这些细胞浓度。该浓度在体外约为 3.5x10(5)/ml 的胶原-纤维蛋白凝胶,在以前发表的关于体外激活的转移性肿瘤抗原特异性 CD8+ T 细胞杀死同源抗原表达的黑色素瘤细胞的研究中则约为 3x10(6)/ml 或 /g。为杀死 100% 的 2x10(7)/ml 同源抗原表达的黑色素瘤细胞所需的抗原特异性 CD8+ T 细胞浓度在胶原-纤维蛋白凝胶中大于或等于 10(7)/ml.
Budhu 等人 (Mon,) 研究了这个问题。
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