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Alkine dienen als Substrate für eine durch Dimethylsulfid katalysierte und unter Beteiligung von Titan(IV)-Halogeniden verlaufende Chalkogeno-Baylis-Hillman-Reaktion (siehe Schema). α-Halogenmethylen-Aldolprodukte und β-Halogen-α-(hydroxyalkyl)acrylate sind auf diesem Weg gut zugänglich – und das mit hoher Diastereoselektivität (E-Selektivität im ersten Fall, Z-Selektivität im zweiten).
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Kataoka et al. (2000) studied this question.
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