تعبير فاس على لمفاويات الدم المحيطية في الذئبة الحمامية المجموعية (SLE): العلاقة بتفعيل اللمفاويات ونشاط المرض

تم العثور على زيادة في مستويات اللمفاويات الميتة برمجة الخلايا في SLE وتم ربط استمرار الخلايا الميتة برمجة الخلايا بإنتاج الأجسام المضادة الذاتية. قد يكون زيادة تعبير فاس (CD95) في اللمفاويات بسبب تنشيط اللمفاويات هو السبب في زيادة القابلية للموت الخلوي بوساطة فاس في SLE. تم إجراء تحليل التدفق الخلوي لتقييم التعبير الغشائي لفاس بالاشتراك مع علامات التنشيط CD25 و HLA-DR و CD38 على، على التوالي، CD4+ و CD8+ و CD19+ من لمفاويات مرضى SLE الذين لديهم مرض غير نشط (n = 20) ومع مرض نشط (n = 13). تم حساب درجات SLEDAI. عمل المتطوعون الأصحاء (n = 14) كضوابط. كانت النسب المئوية لخلايا CD4+ T التي تعبر عن CD25 وخلايا CD19+ B التي تعبر عن CD38 قد زادت في المرضى الذين لديهم مرض نشط مقارنة بالضوابط (P = 0.03، P = 0.04، على التوالي). على عكس خلايا CD4+ و CD8+، كانت النسب المئوية لخلايا CD19+ التي تعبر عن فاس قد زادت في مرضى SLE الذين لديهم مرض نشط (P = 0.0002 مقابل الضوابط). في هؤلاء المرضى، كانت النسب المئوية للخلايا الموجبة لكل من CD38 وفاس قد زادت مقارنة بالمرضى الذين لديهم مرض غير نشط (P = 0.006) والضوابط (P = 0.0007). كان هناك ارتباط بين النسب المئوية لخلايا CD19+ التي تعبر عن فاس ودرجات SLEDAI. في مرضى SLE، تزداد النسب المئوية لليمفاويات B التي تعبر عن فاس، وترتبط بحالة تنشيط اللمفاويات، وترتبط بنشاط المرض. تؤدي زيادة تعبير فاس إلى زيادة القابلية للموت الخلوي بوساطة فاس، مما قد يسهم في زيادة مستويات اللمفاويات الميتة برمجة الخلايا في مرضى SLE.