Why the study?
Congenital long QT syndrome accompanied by hyperpyrexia in the absence of immunodeficiency or clinical infection had not been previously reported in the literature.
Case Report (n=1)
No
Answers are grounded in this paper and cite their sources.
This case report describes a novel presentation of congenital long QT syndrome with hyperpyrexia in the absence of infection or immunodeficiency.
Konjenital uzun QT sendromu (KUQTS) EKG de QT intervalinde uzama ile karakterize genetik bir hastalıktır. Ventriküler taşiaritmilere bağlı ani kardiak ölüm riski bu hastalarda yüksektir. KUQTS"da fetus intrauterin atrioventriküler blok, sinüs bradikardisi ve taşiaritminin sonucu olarak bradikardi sergileyebilir. QT mesafesindeki uzama ile birlikte sensöronöral işitme kaybı, kas paralizisi, immun yetmezlik, sindaktili gibi multisistem tutulumları bildirilmektedir. Biz burada prenatal bradikardisi olan ve postnatal KUQTS tespit edilen prematüre bir hastamızı immun yetmezlik ve enfeksiyon kliniği olmaksızın hiperpreksia eşlik etmesi ve bu durumun literatürde ilk olması nedeni ile sunduk.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Tarakçı et al. (2014) conducted a case report in Congenital long QT syndrome (suspected Timothy syndrome) associated with hyperpyrexia (n=1). Beta-blocker therapy was evaluated on Clinical course of recurrent hyperpyrexia (39-41 °C) and congenital long QT syndrome.
Synapse has enriched 10 related papers. Consider them for comparative context: