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Eine solide Grundlage: 2-Boryl-1,3-butadiene mit verschiedenen Substitutionsmustern wurden in guten bis hohen Ausbeuten in einer Kupfer-katalysierten Borylierung von α-Alkoxyallenen mit Bis(pinakolato)dibor gebildet (siehe Schema; Bn=Benzyl, pin=Pinakolat, L ist ein N-heterocyclisches Carben). Die Produkte sind nützliche Zwischenstufen für die Synthese von cyclischen Vinylboranen, α,β-ungesättigten Ketonen und funktionalisierten mehrfach substituierten Dienen.
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Semba et al. (2013) studied this question.
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