单核细胞模拟物仿生的 MSC-EV 能否改善小鼠 MI/RI 模型中的靶向效率和治疗结局？
用单核细胞模拟物修饰间充质干细胞来源的细胞外囊泡，可增强其向缺血心肌的归巢，并在临床前模型中改善心脏修复。
干细胞来源的细胞外囊泡（EV）已被证实对梗死后的心脏修复和再生有效。然而，在将其应用于临床之前，这些疗法较差的归巢效率和较低的产量仍然是主要障碍。为了提高 EV 向缺血损伤心肌的递送效率，我们通过膜融合的方法用单核细胞模拟物修饰了间充质干细胞（MSC）来源的 EV。单核细胞模拟物仿生 MSC-EV（Mon-Exos）通过模拟 MI/RI 后单核细胞的招募特征，表现出对受损心肌增强的靶向效率，这归功于单核细胞模拟物上独特的粘附分子，特别是 Mac1/LFA1-ICAM-1 相互作用。通过该策略，Mon-Exos 与 MSC-Exos 的生物学功能一致，被证实可在血管生成过程中促进内皮成熟并在 MI/RI 后调节巨噬细胞亚群，并最终在小鼠 MI/RI 模型治疗后改善心功能和组织病理学改变方面的治疗结局。归根结底，该策略可能为我们评估干细胞 EV 的效应提供更好的途径，并提供额外技术以帮助临床医生更好地管理缺血性心脏病的再生疗法。
Zhang et al. (Mon,) 研究了这一问题。