Stereoselective Synthesis of Chiral α‐Amino‐β‐Lactams through Palladium(II)‐Catalyzed Sequential Monoarylation/Amidation of C(sp³)H Bonds

Katalyse mit Folgen: Die Palladium-katalysierte Arylierung der Methylgruppe in einem einfachen Alaninderivat mit anschließender intramolekularer Amidierung an gleicher Position ergibt chirale α-Amino-β-lactame mit einer Bandbreite von Arylsubstituenten (siehe Schema; Phth=Phthaloyl). Die α-Amino-β-lactame wurden in mittleren bis hohen Ausbeuten und Diastereoselektivitäten erhalten, und funktionelle Gruppen wurden gut toleriert.