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Les vésicules extracellulaires (VE) sont d'excellents vecteurs potentiels pour la livraison de médicaments thérapeutiques. Cependant, des problèmes de sécurité biologique et de ciblage des maladies limitent considérablement leur application clinique. Les VE provenant des globules rouges (VE-GR) sont des véhicules potentiels pour la livraison de médicaments en raison de leur sécurité biologique unique. Ici, nous avons démontré que les VE, y compris les VE-GR, montrent une accumulation naturelle dans le foie. Mécaniquement, l'environnement hépatique induit les macrophages à phagocyter les VE-GR de manière dépendante de C1q. Les VE-GR chargés d'oligonucléotides antisens du microARN-155 ont montré des effets protecteurs dépendants des macrophages contre l'insuffisance hépatique aiguë (IHA) dans un modèle murin. Ces VE-GR ont également été efficaces dans le traitement de l'IHA. De plus, comparés aux doses habituelles de doxorubicine et de sorafénib (SRF), les VE-GR chargés de doxorubicine ou de SRF ont montré des effets thérapeutiques améliorés sur un modèle murin de cancer du foie orthotopique par un mécanisme dépendant des macrophages. Il est important de noter que les VE-GR chargés de médicaments ne montraient aucune toxicité systémique à des doses thérapeutiquement efficaces, tandis que les doses habituelles de doxorubicine et de SRF présentaient une toxicité évidente. Ainsi, les VE-GR chargés de médicaments détiennent un haut potentiel pour les applications cliniques dans le traitement des maladies hépatiques.
Zhang et al. (Mar,) ont étudié cette question.