Die enantioselektive Kreuzkupplung zwischen N-Acylpyridinium-Salzen und Organozinkreagentien nutzt ein Katalysatorsystem aus einer luftbeständigen Nickel(II)-Quelle und einem chiralen Phosphoramiditliganden für die Synthese von 2-substituierten 2,3-Dihydro-4-pyridonen mit bis >99 % ee.
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Chau et al. (2013) studied this question.
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