双(n-辛基氨基)芘-3,4:9,10-双(二羧亚胺)及其自由基阳离子：合成、电化学和ENDOR光谱学

1,6-和1,7-双(n-辛基氨基)芘-3,4:9,10-双(二羧亚胺)通过n-辛基胺与相应的二溴化合物反应合成。这些化合物在可见光谱中显示出强烈的电荷转移光学跃迁（约550-750 nm）并且弱荧光（Phi(F) < 0.06）。循环伏安法表明，每个染料经历了容易且可逆的氧化和还原。光谱电化学研究显示，这些染料的自由基阳离子是稳定的，并且没有显示出次级胺的去质子化迹象。化学生成的染料自由基阳离子的电子顺磁共振（EPR）和电子-核双共振（ENDOR）研究通过表明自由基阳离子在室温下在氯仿溶液中持续存在数天，证实了光谱电化学数据。这些实验和互补的密度泛函理论（DFT）计算提供了自由基阳离子的分子轨道、自旋密度分布和几何形状的全面图景。这些烷基氨基功能化的芘化合物的氧化还原特性和稳定性使其成为可用于开发新型光活性电荷输送材料的稳健芘基染料家族中的重要补充。