Einen effizienten Zugang zu optisch aktiven Aminosäuren und 1,3-Diaminderivaten bietet die katalytische enantioselektive Addition von Enamiden an Imine in Gegenwart eines chiralen Kupferkatalysators (siehe Schema). Diese Reaktion bestätigt die nucleophilen Eigenschaften von Enamiden. Der Reaktionsmechanismus und die Struktur des chiralen Katalysators werden diskutiert.
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Matsubara et al. (2004) studied this question.
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