Transition‐Metal‐Catalyzed Alkylations of Amines with Alkyl Halides: Photoinduced, Copper‐Catalyzed Couplings of Carbazoles

N-Alkylierungen von Carbazolen mit sekundären und sterisch gehinderten primären Alkyliodiden gelingen mithilfe einer einfachen Katalysatorvorstufe (CuI) unter milden Bedingungen (0 °C) in Gegenwart einer Brønsted-Base. Bei höheren Temperaturen (30 °C) können auch sekundäre Alkylbromide eingesetzt werden. Ein Li[Cu(Carbazolid)2]-Komplex wurde kristallographisch charakterisiert und ist möglicherweise eine Zwischenstufe im Katalysezyklus.