Doppelkatalysator: Eine In(OTf)3-katalysierte Tandemanellierung führt in hohen Ausbeuten zu 1,2-Dihydroisochinolinen. Der Katalysator aktiviert die Imin- und die Alkingruppe für die Addition von Nucleophilen und anschließende intramolekulare Cyclisierung (siehe Schema; OTf=Trifluormethansulfonat).
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Yanada et al. (2006) studied this question.
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