Enantioselective Synthesis of All‐Carbon Quaternary Stereogenic Centers by Catalytic Asymmetric Conjugate Additions of Alkyl and Aryl Aluminum Reagents to Five‐, Six‐, and Seven‐Membered‐Ring β‐Substituted Cyclic Enones

Effiziente katalytische Verfahren für asymmetrische konjugierte Additionen von Alkyl- und Arylaluminiumreagentien an nichtaktivierte β-substituierte Cyclopentenone (siehe Schema) werden durch Kupferkomplexe chiraler zweizähniger N-heterocyclischer Carbene vermittelt (z. B. aus 1) und führen zu quartären Kohlenstoffstereozentren.