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众所周知,甲基苯idate (MPD)抑制多巴胺 (DA) 转运蛋白功能。除了这一影响,本研究表明,MPD以剂量和时间依赖的方式增加从处理过的老鼠分离的纯化纹状体囊泡中囊泡3HDA的摄取和囊泡单胺转运蛋白-2 (VMAT-2) 配体二氢四苯哌啶 (DHTBZ) 的结合。这一变化并不是由原始体内处理引入的残余MPD引起的,因为在体外使用MPD (<或=1微摩尔)没有效果,更高浓度则降低了囊泡3HDA的摄取。此外,MPD处理增加了纹状体囊泡亚细胞和质膜膜分数中VMAT-2免疫反应性。MPD引起的VMAT-2免疫反应性和DHTBZ结合的增加被体内预处理DA D(1)受体拮抗剂SCH23390或DA D2受体拮抗剂依克洛普利削弱。在体内共给药这些拮抗剂完全抑制了MPD引起的在纯化囊泡制备中DHTBZ结合的增加。这些观察结果表明,DA在MPD诱导的VMAT-2重新分配中起作用。将讨论这一现象的意义。
Sandoval等人 (周二) 研究了这个问题。